Preguntas
frecuentes

Puede recibir acceso anticipado a nuevos tratamientos. Los ensayos clínicos pueden proporcionar alternativas a los medicamentos comunes que se usan para tratar afecciones médicas. Ayudará al avance de la investigación y la medicina moderna, ya que el objetivo es avanzar y mejorar la salud de las generaciones futuras mediante el estudio de tratamientos y terapias preventivas para una variedad de afecciones y enfermedades. Además, es posible que puedas recibir una compensación, que varía según cada estudio.

Casi cualquier persona puede participar en un ensayo clínico, independientemente de su edad, estado de salud, etnia o antecedentes. No se requiere seguro, prueba de estado legal o ciudadanía. Muchos ensayos son para voluntarios sanos y, a menudo, implican estudios de vacunas. Otros requieren enfermedades o condiciones médicas específicas, como la diabetes tipo 2, lo que ofrece potencialmente a los participantes la oportunidad de acceder a nuevas terapias que se están estudiando actualmente mucho antes de que se aprueben para el público en general. Los voluntarios de investigación clínica contribuyen a ayudar a promover y producir nuevos medicamentos en los EE. UU. y en todo el mundo.

Puede participar en ensayos clínicos para avanzar en la investigación médica, independientemente de su edad, estado de salud, origen étnico o antecedentes. No se requiere seguro, ni ninguna prueba de estatus legal o ciudadanía. Muchos ensayos son para voluntarios sanos. Estos incluyen la mayoría de los ensayos de vacunas. Otros buscan personas con enfermedades o condiciones médicas específicas, como diabetes tipo 2. Estos ofrecen potencialmente a los participantes la oportunidad de acceder a nuevas terapias en investigación, mucho antes de que se aprueben para el público en general. Los voluntarios de investigación clínica están allanando el camino al contribuir en ensayos para ayudar a traer nuevos medicamentos a los EE. UU. y el mundo.

Sí. La mayoría de los ensayos ofrecen una compensación por su tiempo y esfuerzo, que puede oscilar entre unos cientos y miles de dólares o más. Cada estudio es un poco diferente. La compensación que recibe está aprobada por una junta de ética independiente y es relativa a lo que se requiere de usted en ese ensayo, incluida la duración y la cantidad de visitas del estudio. La compensación se detalla en el documento de consentimiento informado que recibirá en su primer estudio. visita. Cuando hable con nuestros especialistas en inscripción de pacientes, no dude en hablar con ellos sobre la compensación. Agradecemos el sacrificio de su tiempo y esfuerzo que implica la participación en el estudio y lo que debemos ser sinceros con usted acerca de la compensación.

Varía según el estudio. Por lo general, los estudios requieren que vaya a la clínica varias veces, complete diarios electrónicos y/o hable con los médicos por teléfono. los estudios. La mayoría de las visitas son similares a lo que experimentaría en sus visitas de atención regulares a su médico, como un examen físico, signos vitales, historial médico, muestra de sangre/orina.

Varía según el estudio. La ética y las leyes que rigen la práctica médica también se aplican a los estudios clínicos y nos adherimos a estos estrictos estándares. Sin embargo, los estudios, por naturaleza, involucran productos en investigación que pueden ser ineficaces o causar efectos secundarios. Los estudios clínicos son supervisados por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).Los estudios clínicos también siguen protocolos estrictos a los que nos adherimos, y son revisados por las Juntas de Revisión Institucional (IRB), una junta de personas altamente calificadas que se dedican a garantizar que se protejan los derechos de los pacientes. Cada participante pasa por un proceso de consentimiento informado que explica en detalle cada paso del ensayo. Nuestro equipo ayudará a aclarar la información sobre el medicamento específico que se está estudiando, la cantidad de visitas médicas o clínicas requeridas, los posibles efectos secundarios y muchos otros aspectos del estudio y su participación. Se le anima a hacer todas y cada una de las preguntas durante el proceso.

Cada ensayo clínico se proporciona con un protocolo, que son las pautas para el estudio. Hay ensayos que buscan pacientes con una condición médica específica y otros que buscan participantes sanos. Cada estudio es diferente. El protocolo proporciona criterios de inclusión y exclusión según varios factores que nos permiten determinar su elegibilidad o no para un ensayo específico.

Compañías farmacéuticas, varias organizaciones de salud y agencias federales financian ensayos clínicos.

No. Los ensayos clínicos están financiados por varias organizaciones o agencias federales. Estos patrocinadores cubren los costos del ensayo.

Es importante hacer preguntas. Nuestro equipo está allí para brindarle la información y la atención que necesita, así que no dude en hacer cualquier pregunta sobre el estudio. Algunas preguntas comunes son: ● ¿Quién es mi principal punto de contacto?● ¿Cuánto durará este estudio?● ¿Cuál es el propósito del estudio?● ¿Se ha probado antes este fármaco del estudio?● ¿Por qué creemos que este tratamiento sería efectivo?● ¿Qué tipos de pruebas y tratamientos están involucrados?● ¿Esta prueba afectará mis actividades diarias?

Sí. Un paciente tiene derecho a optar por abandonar un ensayo clínico en cualquier momento y por cualquier motivo. Le pedimos que informe a nuestro personal clínico que se está retirando.

Esto varía según el estudio. Cuando se notifica a los pacientes si recibieron el placebo, nos referimos a esto como "romper el ciego". No todos los estudios rompen la persiana. Si los criterios lo permiten, se le notificará una vez que el estudio haya finalizado.

Sí. Todos los registros médicos y materiales de investigación que puedan identificarlo se mantienen confidenciales de acuerdo con la ley y nunca se venden ni comparten con terceros.