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Enfermedad celíaca

La Enfermedad Celíaca es una condición que tiene una base autoinmune provocada por el gluten y prolaminas relacionadas (ambas proteínas que se encuentran en ciertos alimentos como los cereales), se presenta en individuos genéticamente susceptibles, es decir, por herencia genética y se caracteriza por la presencia de una combinación de manifestaciones clínicas dependientes del gluten y factores genéticos.


La enfermedad celíaca es una afección del sistema inmunitario en la que las personas no pueden consumir gluten
La enfermedad celíaca es una afección del sistema inmunitario en la que las personas no pueden consumir gluten

Incidencia

La Federación de Asociaciones de Celíacos de España demuestra que una incidencia del 75% se encuentra sin diagnosticar ya que durante años se ha relacionado con su forma clásica de presentación clínica. Sin embargo, el reconocimiento de otras formas atípicas de manifestarse, oligo y asintomáticas, combinados con la mayor y mejor utilización de las pruebas complementarias disponibles, ha permitido poner de manifiesto la existencia de diferentes tipos de EC:

  • Sintomática: Los síntomas son muy diversos, pero todos los pacientes mostrarán una serología, histología y test genéticos compatibles con la EC.

  • Subclínica: En este caso no existirán síntomas ni signos, aunque sí serán positivas el resto de las pruebas diagnósticas.

  • Latente: Son pacientes que, en un momento determinado,consumiendo gluten, no tienen síntomas y la mucosa intestinal es normal. Existen dos variantes:

  • Tipo A: Fueron diagnosticados de EC en la infancia y se recuperaron por completo tras el inicio de la dieta sin gluten, permaneciendo en estado subclínico con dieta normal.

  • Tipo B: En este caso, con motivo de un estudio previo, se comprobó que la mucosa intestinal era normal, pero posteriormente desarrollarán la enfermedad.

  • Potencial: Estas personas nunca han presentado una biopsia compatible con la EC pero, del mismo modo que los grupos anteriores, poseen una predisposición genética determinada por la positividad del HLA-DQ2/DQ8. Aunque la serología puede ser negativa, presentan un aumento en el número de linfocitos intraepiteliales. La probabilidad media de desarrollar una EC activa es del 13% y una EC latente del 50%

Signos y síntomas

De acuerdo a la Federación de Asociaciones de Celíacos de España los síntomas más frecuentes son: pérdida de peso, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, diarrea, distensión abdominal, pérdida de masa muscular, retraso del crecimiento, alteraciones del carácter (irritabilidad, apatía, introversión, tristeza), dolores abdominales, meteorismo, anemia por déficit de hierro resistentes a tratamiento. (Federación de Asociaciones de Celíacos de España)


Sin embargo, tanto en el niño como en el adulto, los síntomas pueden ser atípicos o estar ausentes, dificultando el diagnóstico.


Tratamiento

Actualmente no hay tratamiento farmacológico para la enfermedad celíaca. Únicamente se puede seguir una dieta completamente libre de gluten, el gluten es una proteína que se encuentra de forma natural en el trigo, la cebada y el centeno que desencadena una reacción si usted tiene el diagnóstico. Aliviando las molestias y complicaciones que surgen a partir de su consumo


Estudio para la enfermedad celíaca

Sabemos que actualmente no hay una cura para la enfermedad, por lo que participar en estos estudios puede ayudar al desarrollo de tratamientos y medicamentos. Si usted es mayor de 22 años, tiene el diagnóstico médico de la enfermedad, no dude en contactarnos


Puede echar un vistazo a nuestros estudios disponibles : www.alpharesearchinst.com/estudios-disponibles


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